Medida atinge os injetáveis Polycid e fosfato de clindamicina

Nesta quinta-feira (18), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de dois medicamentos antibióticos por desvio de qualidade. Os produtos não podem ser vendidos, distribuídos ou utilizados.

A resolução da agência, publicada no Diário Oficial da União (DOU), atinge o Lote 2519879 do antibiótico Polycid, fabricado pela União Química Farmacêutica Nacional. O medicamento, de uso injetável, é usado para tratar infecções graves.

De acordo com o texto, a Anvisa recebeu um comunicado de recolhimento voluntário iniciado pelo próprio fabricante por causa da presença de um pedaço de vidro no interior do frasco do medicamento.

A resolução atinge ainda o Lote 24101854 do antibiótico fosfato de clindamicina 150 mg/ml solução injetável (caixa com 50 ampolas), fabricado pela Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda.

Segundo a publicação, foi confirmado desvio referente à solução de cor amarelada, incluindo a presença de corpos estranhos e precipitados no interior do frasco lacrado do medicamento.

SORO FISIOLÓGICO
Outro produto alvo da resolução é a solução fisiológica de cloreto de sódio Equiplex – 9mg/ml, produzida pela Equiplex Indústria Farmacêutica Ltda. Segundo a Anvisa, o Lote 2513588 (validade 30/6/2027) apresentou desvio de qualidade e deve ser recolhido.

– O produto também não pode ser vendido, distribuído ou utilizado – destacou a agência, em nota.

FARMÁCIA DE MANIPULAÇÃO
A resolução determina ainda o recolhimento de todas as preparações magistrais produzidas pela Farmácia S J do Jabour Ltda.

– Foi comprovada a exposição e a comercialização de produtos manipulados padronizados e não individualizados, sem a devida prescrição por profissional competente – informou a Anvisa.

E completou:

– Os medicamentos eram divulgados e comercializados por meio do site da empresa e de redes sociais, inclusive com nome comercial dos produtos nos rótulos.

*Com informações da Agência Brasil

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